Apakah Cyclohexanone?
Cyclohexanone (Nombor CAS: 108-94-1)ialah sebatian organik denganformula molekul C₆H₁₀Odan jisim molar 98.14 g/mol, dan ia tergolong dalam kelas keton alisiklik di mana enam-gelang sikloheksana beranggotakan mengandungi satu kumpulan metilena digantikan oleh kumpulan karbonil (C=O), yang merupakan kumpulan fungsian keton yang menentukan.
Cyclohexanone ialah-pelarut pendidihan tinggi dengan ciri penyejatan terkawal dan dibandingkan dengan pelarut pendidihan-rendah seperti aseton atau MEK, ia memberikan prestasi pembubaran resin yang lebih baik untuk sistem epoksi, vinil dan PVC, di samping menambah baik pembentukan filem, mengurangkan kecacatan salutan seperti pemerah pipih atau pemutihan{2} salutan tinggi{2} dan mempertingkatkan permukaan{2} Dalam aplikasi perindustrian, kira-kira 90% daripada pengeluaran sikloheksanone global digunakan dalam pembuatan kaprolaktam dan derivatif minyak KA, yang merupakan perantaraan utama dalam pengeluaran Nylon 6 dan Nylon 66, menjadikan sikloheksanone sebagai bahan teras dalam rantaian bekalan poliamida global.
Maklumat Kimia Utama
| Harta benda | Nilai |
|---|---|
| Nama Kimia | Cyclohexanone |
| Nombor CAS | 108-94-1 |
| Formula Molekul | C₆H₁₀O |
| Berat Molekul | 98.14 g/mol |
| Nama IUPAC | Cyclohexan-1-one |
| Penampilan | Tidak berwarna kepada cecair kuning pucat |
| Bau | Bau manis, pudina-seperti |
| Takat Didih | 155.4 darjah |
| Takat Lebur | -47 darjah |
| Ketumpatan | 0.947–0.948 g/cm³ (20 darjah ) |
| Titik Kilat | 44 darjah (Piala Tertutup, ASTM D93) |
| Keterlarutan Air | ~23 g/L (20 darjah ) |
| Nombor PBB | 1915 |
| Kelas Bahaya | 3 (Cecair Mudah Terbakar) |
apakah struktur sikloheksanone?
Thestruktur kimia sikloheksanoneterdiri daripada enam-gelang karbon satah bukan-di mana satu atom karbon terikat pada kumpulan karbonil (C=O), dan struktur ini menggabungkan kestabilan gelang sikloheksana tepu dengan kereaktifan kumpulan berfungsi keton, yang bertanggungjawab terhadap kelakuan kimianya dalam tindak balas perindustrian.
Dalam bentuknya yang paling stabil, sikloheksanon menggunakan konformasi seperti kerusi-yang serupa dengan sikloheksana untuk meminimumkan ketegangan gelang, walaupun kehadiran kumpulan karbonil sedikit memesongkan geometri ideal sistem gelang.
Karbon karbonil dihibridkan sp² dan membentuk geometri satah trigonal dengan sudut ikatan kira-kira 120 darjah, manakala baki lima atom karbon dalam gelang sp³ dihibridkan dengan geometri tetrahedral kira-kira 109.5 darjah.
Ikatan C=O sangat kutub disebabkan oleh keelektronegatifan oksigen, yang membolehkan sikloheksanone menjalani tindak balas keton biasa seperti penambahan nukleofilik, pengoksidaan, pengurangan dan tindak balas pemeluwapan.
Cyclohexanoneadalah berbeza dari segi struktur daripada sikloheksana kerana sikloheksana mempunyai formula molekul C₆H₁₂ dan tidak mengandungi kumpulan berfungsi, menjadikannya kurang reaktif dengan ketara, manakala sikloheksana mempunyai kumpulan karbonil yang meningkatkan kereaktifan kimia dan nilai industrinya.
Bagaimanakah sikloheksanon dibuat secara industri?
Cyclohexanone terutamanya dihasilkan melalui pengoksidaan sikloheksana, di mana benzena mula-mula dihidrogenkan untuk membentuk sikloheksana, yang kemudiannya dioksidakan sebahagiannya untuk menghasilkan campuran sikloheksanol dan sikloheksanone yang dikenali sebagai minyak KA, dan campuran perantaraan ini selanjutnya diproses dan diasingkan untuk menghasilkan kaprolaktam dan asid adipik, yang kemudiannya digunakan dalam penghasilan Nylon 6 Nilon 6. cyclohexanone perantara penting dalam keseluruhan rantaian pengeluaran ini.
Apakah yangkegunaan industri sikloheksana?
Cyclohexanone digunakan terutamanya dalam pengeluaran nilon, di mana kira-kira 90% penggunaan global ditujukan kepada pengeluaran perantaraan minyak kaprolaktam dan KA, yang penting untuk pembuatan Nylon 6 dan Nylon 66 yang digunakan dalam plastik kejuruteraan, gentian tekstil dan komponen automotif.
Ia juga digunakan secara meluas sebagai-pelarut industri berprestasi tinggi dalam salutan, pelekat, dakwat dan sistem simen PVC atau CPVC kerana ia memberikan kesolvenan yang kukuh untuk resin-berat molekul-tinggi, kadar penyejatan terkawal dan perataan permukaan dan kualiti filem yang lebih baik.
Di samping itu, sikloheksanone digunakan sebagai perantara kimia dalam pengeluaran pemplastis, bahan kimia getah, perantaraan farmaseutikal, dan resin khusus.
tindak balas sikloheksanon
Cyclohexanone (CYC)mengalami beberapa tindak balas kimia penting termasuk tindak balas penambahan nukleofilik dengan reagen seperti reagen Grignard dan hidroksilamin, tindak balas pengoksidaan yang membawa kepada pembentukan asid adipik melalui laluan minyak KA, tindak balas pengurangan yang menghasilkan sikloheksanol, dan tindak balas pemeluwapan aldol di bawah keadaan pemangkin, yang semuanya penting dalam sintesis organik industri.
keselamatan sikloheksanon
| item | Spesifikasi |
|---|---|
| Nombor PBB | 1915 |
| Kelas Bahaya | 3 |
| Kumpulan Pembungkusan | III |
| Bahaya Utama | Cecair mudah terbakar, kerengsaan kulit/mata |
| Keadaan Penyimpanan | Jauhkan daripada haba, percikan api, pengoksida |
Adakah Cyclohexanone Aromatik?
Sikloheksanone bukan sebatian aromatikkerana ia tidak mengandungi sistem elektron π-konjugasi dan tidak memenuhi peraturan Hückel untuk aromatik, dan oleh itu ia diklasifikasikan sebagai keton alisiklik bukan{1}}aromatik.
Kesimpulan
Sikloheksanone (C₆H₁₀O) ialah keton kitaran yang ditakrifkan oleh cincin karbon enam-anggota yang mengandungi kumpulan karbonil, dan struktur ini menyediakan keseimbangan unik kestabilan dan kereaktifan yang menjadikannya penting dalam pengeluaran nilon, aplikasi pelarut industri dan sintesis kimia, dan ia kekal sebagai perantaraan kritikal dalam industri kimia global kerana peranan utamanya dalam pembuatan polimer dan sistem formulasi berprestasi tinggi-
